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der fplc中的离子austauschromatografie

Die Ionenaustauschromatografie,AbgekürztIEX,IST Eine Beliebte Technik Im Bereich proteinaufreinigung。Es Handelt Sich um eine einezigartige chromatografietechnik,die die kompetitive bindung vonmoleküleninlösungauf der grundlage ihrer relativen bindung bindung a eine iine ionische festphase aunnutzt。

在Diesem Blogbbeitragerklärtknauer die prinzipien derionenaustauschromatografiefürfplc-anwendungen。

Einführung在死亡的Ionenaustauschromatografie中

Die Ionenaustauschromatografie Wird Zur Trennung von蛋白质Basierend Auf Ihrer Ladung Verwendet。Verschiedene Ionenaustauscher Werden Verwendet,Um Die Adsorptived eigenschaften geladener蛋白蛋白A einerAttenthren Stopul shop ente entgegengestzterzterzterzter ladung zu nutzen。

Die Erste stufe der ionenaustauschromatografie ist die equilibirierung mit einem geeigneten puffer,dessen ph-wert die nettoladong die nettoladung des蛋白质beeinflusst。Bei Einem bestimmten ph-wert tragen alle geladenenmoleküle在洛森Eine Nettoladung nahe null。DIES WIRD ALS IHR ISOELEKTRISCHER PUNKT(PI)Definiert。我是allgemeinen镀金:

Die Ionenaustauschchromatografie macht sich diese Eigenschaft zunutze, um verschiedene Biomoleküle mit Hilfe eines Puffers zur Aufrechterhaltung eines konstanten pH-Wertes (und damit einer konstanten Nettoladung) und eines Ionenaustauschers mit einer positiv oder negativ geladenen stationären Matrix zu trennen.Zum Beispiel:Eine KationischeSäuleWirdZur Trennung von Zielproteinen Mit Negativer Nettoladung Verwendet。Umgekehrt Werden Mit EinerAnionischensäule阳性胶质胶emoleküleAufgereinigt。

dernächsteSchlüsSelparameterist dieionenstärkeoder der salzgradient,der verwendet wird,um die richtigen trennbedingungen zu zu schaffen。Dieanfänglichebindung findet unter bedingungen mit niedrigerionenstärke和dard niedrigen salzkonzentrationen statt。Um Proteine aus derSäuleZu Eluieren,Muss Man Die SalzkonzentrationAllmählichErhöhen。Die Eresten蛋白,Die Von derSäuleEluiert Werden,Haben DieSchwächsteIndung,WährendStärkergebundene蛋白蛋白蛋白vor der der der eine eineHöhereHöheresalzkonzentrationbenötigenbenötigen。einepräzisegradientenbildung istanschließendfüreineeine erfolgreiche trennung der proteine entweder durch durch anionen-oder kationenaustausauschromatografieunerlässlässlässläslässläsläsläsläsläsläsläsläsläslässlässl;

Eine detaillierterterfallstudieüberden einsatz derionenaustauschromatografiefürdie proteinaufreinigung finden sie sie unter folgendem链接:

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Knauer ist einer derführendenhersteller unt lieferanten von anionischen und kationischensäulenfürionenaustauschromatogropfie in Europa in Europa。Mit unserer Erfahrung in der Entwicklung von Flüssigkeitschromatografie-Lösungen für eine breite Palette von Anwendungen sind wir einzigartig ausgestattet, um Forschern und Entwicklern bei ihren Anforderungen an die Ionenaustauschchromatografie zu helfen.kontaktieren sie uns noch heute unf erfahren sie mehr。

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