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FPLC und strukturanalyse.
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Strukturbiologie Analysiert Die Struktur vonBioMolekülenundwieVeränderungen在Ihrer Struktur Ihre Funktion BeielFlussen。DasVerständnisder Funktion Auf Molekularer eBene Liefert Wertvolle InformentenFürieArzneimittel-und ImpfstoffentWicklung。Mehrere Techniken Werden Verdendet,UM Die Struktur von quotmenen zu analysieren。Die Kryo-Elektronenmikroskopie(Cryo-Em)Bestimmt Die Struktur vonBiomolekülen在Lösung,Indem Sie Mikroskop-Bilder EinzelnerMoleküleSerzeugt,Die Zur Rekonstruktion der 3D-Struktur desMolekülsVerdentWerden。DIE蛋白-RöntgenkristallografieHingegen Nutzt Die Beugungshuster der KristallisiertenBioMoleküle,UM Eine 3D-Struktur Eines Bestimmten Proteins Zu Erhalten。Beide Technen Haben Gemeinsam,Dass Sie Hochreines蛋白Benötigen。
我希望大家都能找到我的邮箱veröffentlicht,我希望大家都能找到我的邮箱。我们的蛋白质是我们的病毒darüber我们的病毒是我们的病毒。Eines der entralen protein ist as Oberflächen-Spike-Glykoprotein von SARS-CoV2。该spik蛋白结合了一种受体(ACE2,血管紧张素转换酶II)和一种伍氏病毒。Mehrere Forscher veröffentlichten Daten über die Struktur des Spike-Proteins die mittels Cryo-EM order Röntgenkristallografie bestimmt wurden。我们很容易感染SARS-CoV-2(1-7)。我们的中心位置是Spike-Proteins für Die Infektion der Wirtszellen macht es einem der bedetensten Ziele für medizinische intervention。teese Daten werden teentwicklung antiviraler Therapeutika and Impfstoffe unterstützen。
在SARS-CoV-2病毒中,我们有很吸引人的蛋白酶(Mpro, 3CLpro)。我们用蛋白酶和病毒复制技术来阻止病毒的复制。Forscher veröffentlichten die Röntgenstruktur der Protease mit and ohne Inhibitor。如果您想使用抗冠状病毒药物,请使用抗冠状病毒药物(8)。
Diese Proteine Stellen Wichtige ZieleFürImpfungen und Antivirale Stratienien Dar,Die Die Bedeutung Von Strukturdaten Unterstreichen。eine der wichtigen bedingungenfürdie strukturanalyse ist in recigung von quothmente在莱斯康。在快速艾伦Fällen的斗牛死亡Durch DiCe FPRCUnterstützt。Die Meisten Forscher VerwendenFürIhrreinigungsprotokoll eine Kombination ausaffinitäts-undgrößenausschlusschromatografie。现代人FPLC Systeme Geben Forschern Die Freiheit,Ihre Motienreinigung Zu Automatisieren,Die Roduzierbarkeit ZuErhöhenund Damit Zeit und Ressourcen Zu Sparen。Knauer Bietet Eine Breite调色板FPLC Systemen。Flexibilität,ModularitätundeineeinfacheHochskalierung Sind Die Die Wichtigsten涡旋诺特FPLC Plattform。Schauen Sie Sich Unsere VorkonFigurierten FPLC Systeme Oneer Setzen Sie Sich Mit Unl In Unl In Unl In Unl Wonm Ein System Zu Entwerfen,Das IhrenBedürfnissenEntspricht。
蛋白质分离是一种非常重要的方法,它是一种三维模型。我的蛋白质在vollständiges图片der Proteinfunktionalität祖哈尔滕。
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王志强,王志强,王志强,等。2019-nCoV峰在预融合构象中的Cryo-EM结构科学。2020;367(6483):1260 - 1263。doi: 10.1126 / science.abb2507
尚j,ye g,shi k等。SARS-COV-2的受体认可的结构基础[在线发布于印刷,2020月30日]。自然。2020; 10.1038 / s41586-020-2179-y。DOI:10.1038 / s41586-020-2179-y
闫岚,张义,李义,夏L,郭y,周Q.全长人体ACE2认识SARS-COV-2的结构基础。科学。2020; 367(6485):1444-1448。DOI:10.1126 / science.abb2762
王强,张勇,吴磊,等。use Human ACE2录入SARS-CoV-2的结构和功能基础[提前在线发表,2020年4月7日]。细胞。2020;s0092 - 8674 (20) 30338 - x。doi: 10.1016 / j.cell.2020.03.045
Wall AC, Park YJ, Tortorici MA, Wall A, McGuire AT, Veesler D. Structure, Function, and Antigenicity of the SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein [published online ahead of print, 2020年3月6日]。细胞。2020;。doi: 10.1016 / j.cell.2020.02.058
兰军,葛军,于军,等。SARS-CoV-2尖峰受体结合域与ACE2受体结合的结构[在线,2020年3月30日]。大自然。2020;10.1038 / s41586 - 020 - 2180 - 5。doi: 10.1038 / s41586 - 020 - 2180 - 5
王强,张勇,吴磊,等。use Human ACE2录入SARS-CoV-2的结构和功能基础[提前在线发表,2020年4月7日]。细胞。2020;s0092 - 8674 (20) 30338 - x。doi: 10.1016 / j.cell.2020.03.045
冠状病毒主要蛋白酶(3CLpro)结构:抗sars药物设计的基础。科学。2003;300(5626):1763 - 1767。doi: 10.1126 / science.1085658
Protein graphics used in header picture: Structure of the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (closed state), by: Walls, A.C., Park, Y.J., Tortorici, M.A., Wall, A., Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID), McGuire, A.T., Veesler, D., doi: 10.2210/pdb6VXX/pdb
Molecule Images created using Mol* software (D. Sehnal, A.S. Rose, J. Kovca, S.K. Burley, S. Velankar (2018) Mol*: Towards a common library and tools for web molecular graphics MolVA/EuroVis Proceedings. doi:10.2312/molva.20181103) and RCSB PDB.